補充材料與合規附件（現場評審備查，缺項影響進度）
環境控制記錄：溫濕度 / 潔凈度監控日志、設施維護記錄、與防護措施文件
外部服務管理：外部供應商評價記錄、分包協議（如需）、試劑 / 耗材驗收記錄
其他：能力范圍附錄（參數列表、方法編號、溯源證據）、質量控制計劃與實施記錄、不符合項處理案例、客戶投訴與反饋記錄
文件評審階段（文審 + 整改閉環）
CNAS 組建評審組，開展文件評審，重點核查質量手冊、程序文件、技術能力證明的符合性
評審組出具文審意見，提出不符合項或改進建議
實驗室限期整改，提交整改報告；文審通過后，進入現場評審環節；未通過則繼續整改直至符合要求
現場評審階段（首次會議 + 現場核查 + 末次會議）
組建評審組：確定評審組長、成員，明確評審范圍與計劃
首次會議：確認評審目的、范圍、準則和日程，雙方分工與責任
現場核查：
管理體系：文件控制、記錄管理、內審 / 管評執行、不符合項處理等
技術能力：人員操作演示、設備狀態檢查、盲樣測試、樣品流轉與原始記錄核查、典型報告評審
環境條件：溫濕度 / 潔凈度監控、設施與防護
末次會議：評審組通報評審情況，出具評審報告，明確不符合項及整改期限（一般 30 天內）
嚴重不符合項可能導致評審中止或不予推薦認可
■實驗室認證范圍
ISO17025認證
ISO17020認證
檢測檢驗機構CMA資質認證
計量授權認證
特種設備檢驗檢測機構資質證書
國防實驗室DILAC認證
醫學實驗室ISO15189認證