注意事項
報告有效期：無固定有效期，但如果產品設計、標準或歐盟指令更新，需重新測試。
報告真實性：偽造、篡改報告屬于違法行為，歐盟市場監督機構會抽查核驗。
指令匹配：不同產品對應不同 CE 指令（如醫療器械對應 MDR 指令，玩具對應 Toy Safety 指令），需確保測試覆蓋產品所屬指令的全部要求。
測試內容與數據
測試項目：按指令和標準要求全覆蓋（如 LVD 測耐壓、絕緣電阻、溫升；EMC 測輻射干擾、傳導干擾、靜電抗擾度）。
測試數據：包含實測值、標準限值、判定結果（合格 / 不合格），部分項目需附測試曲線或圖譜。
測試條件：記錄測試環境（溫度、濕度）、設備型號、樣品狀態，條件不符會導致數據失效。
結論與簽章
測試結論：合格報告需明確表述 “本樣品依據 XXX 指令及 XXX 標準測試，所測項目均符合要求”；不合格報告需列出具體不合格項及偏差值。
法律效力簽章：檢測人員簽名、審核人員簽名、報告簽發日期、機構公章 / 騎縫章，缺一不可。
認證關鍵注意事項
證書有效期與續期
模式 1 證書有效期 3 年，到期前需提交續期申請，重新進行產品檢測和工廠審核。
模式 2 證書當批次使用，不可重復使用。
清關必備文件
進口 TISI 強制性認證產品時，需向海關提供：TISI 認證證書原件、檢測報告、原產地證明、裝箱單等，否則貨物可能被扣留或退回。
標準更新要求
若對應的 TIS 標準更新，需在規定期限內重新檢測，換發新證書，舊證書自動失效。
境外制造商注意事項
境外企業申請 TISI 認證需委托泰國本土代理人（如進口商、經銷商）辦理，代理人需承擔相關法律責任。