其他常見類型
電泳類型 支持介質(zhì) / 形式 核心應(yīng)用場(chǎng)景
毛細(xì)管電泳（CE） 石英毛細(xì)管（內(nèi)徑 25-100μm） 微量樣品分析（如氨基酸、成分）、DNA 測(cè)序（快速）
紙電泳 濾紙 早期氨基酸、小分子肽分離（現(xiàn)已被 PAGE 替代）
等電聚焦電泳（IEF） 兩性電解質(zhì)凝膠 按蛋白質(zhì)等電點(diǎn)（pI） 分離，用于蛋白質(zhì) pI 測(cè)定、復(fù)雜樣品預(yù)分離
技術(shù)優(yōu)勢(shì)與局限性
優(yōu)勢(shì)：
分辨率高：可區(qū)分結(jié)構(gòu) / 性質(zhì)極相似的物質(zhì)（如不同亞型的蛋白質(zhì)、僅差 1 個(gè)堿基的 DNA 片段）；
樣品用量少：僅需微克（μg）甚至納克（ng）級(jí)樣品；
操作靈活：可通過調(diào)整介質(zhì)、緩沖液、電場(chǎng)參數(shù)適配不同樣品。
局限性：
部分技術(shù)（如 PAGE）操作較繁瑣，對(duì)實(shí)驗(yàn)條件要求高（如凝膠制備需避免氣泡）；
變性電泳（如 SDS-PAGE）會(huì)破壞生物活性，無法用于活性物質(zhì)純化；
大分子物質(zhì)（如基因組 DNA）分離效率較低，需結(jié)合脈沖場(chǎng)凝膠電泳（PFGE）等特殊技術(shù)。
總之，電泳是現(xiàn)代實(shí)驗(yàn)室 “分離分析” 的基石，其技術(shù)發(fā)展（如與質(zhì)譜、色譜聯(lián)用）進(jìn)一步拓展了在醫(yī)學(xué)、組學(xué)研究等領(lǐng)域的應(yīng)用邊界。
電泳涂裝（核心：控制電場(chǎng)與槽液參數(shù)）
工件掛裝：將烘干后的工件固定在掛具上，確保與電極接觸良好（掛具需定期清理，避免涂層堆積影響導(dǎo)電性）。
電泳槽浸涂：將工件放入電泳槽中，控制關(guān)鍵參數(shù)：
電壓：陰極電泳通常 60-300V，陽極電泳 20-80V（電壓越高，涂層沉積越快，但過高易產(chǎn)生針孔）；
溫度：槽液溫度 20-30℃（溫度過高會(huì)導(dǎo)致涂料變質(zhì)，過低則沉積效率下降）；
時(shí)間：1-5 分鐘（根據(jù)涂層厚度需求調(diào)整，通常干膜厚度 20-50μm）；
槽液 pH 值：陰極電泳 pH 6.0-7.5，陽極電泳 pH 8.0-9.5（需定期監(jiān)測(cè)并調(diào)整，避免影響涂料穩(wěn)定性）。
超濾水洗：工件從電泳槽取出后，用 “超濾水”（通過超濾膜過濾的槽液）清洗表面殘留的未沉積涂料，回收涂料并減少?gòu)U水排放（環(huán)保關(guān)鍵步驟）。
水洗 1（脫脂后）
目的：沖洗工件表面殘留的脫脂劑，避免帶入后續(xù)酸洗 / 磷化槽。
工藝：常溫水洗，時(shí)間 1-2 分鐘，可采用噴淋方式提率。
控制：水洗后工件表面 pH 值應(yīng)接近中性（6-8）。