液檢測產品：
液、醫用液、劑、液、84液、醇類劑、含氯劑、二氧化氯劑、過氧乙酸劑等
液檢測項目：
外觀、有效成分含量測定、pH值測定、穩定性試驗、連續使用穩定性試驗、鉛、砷、汞的測定、金屬腐蝕性試驗、實驗室對微生物殺滅效果測定、模擬現場試驗或現場試驗、毒理學性檢測、
總體性能試驗。
關于產品審批和備案規定
備案要求：
第 yi 類、第二類產品首次上市時，產品責任單位應當將衛生評價報告向所在地省級衛生計生行政部門備案。省級衛生計生行政部門對衛生評價報告進行形式審查，資料齊全的應當在5個工作日內向產品責任單位出具備案憑證，并對備案的衛生評價報告加蓋騎縫章。
評價內容：
衛生評價內容包括產品標簽（銘牌）、說明書、檢驗報告（含結論）、企業標準或質量標準、國產產品生產企業衛生許可資質、進口產品生產國（地區）允許生產銷售的批文情況。其中，劑、生物指示物、化學指示物、帶有標識的物品包裝物、抗（抑）菌制劑還包括產品配方，器械還應當包括產品主要元器件、結構圖。
有效期：
衛生評價報告在全國范圍內有效。第yi類產品衛生評價報告有效期為四年，第二類產品衛生評價報告長期有效。
第yi類產品衛生評價報告有效期滿前，生產企業應當重新進行衛生評價和備案。
液一般檢測依據標準：
a)《技術規范》2002版
b)戊二醛劑衛生標準GB 26372-2010
c)二氧化氯劑衛生標準GB 26366-2010
d)含碘劑衛生標準GB 26368-2010
e)胍類劑衛生標準GB 26367-2010
f)乙醇劑衛生標準GB 26373-2010
h)過氧化物類劑衛生標準GB 26371-2010
j)含溴劑衛生標準GB 26370-2010
k)劑類殺滅分支桿菌實驗評價要求WST 327-2011
l)空氣劑衛生要求GB 27948-2011
m)手劑衛生要求GB 27950-2011
n)黏膜劑通用要求GB 27954-2011
o)醫療器械劑衛生要求GB/T 27949-2011
p)普通物體表面劑的衛生要求GB 27952-2011
q)酚類劑衛生要求GB 27947-2011
r)皮膚劑衛生要求GB 27951-2011"
