自愿性（法律法規特別要求的領域除外，如生物、海關檢驗等）；CNAS 是 ILAC、IAF、APLAC 成員，認可結果通過多邊互認協議（MRA）在全球多數國家 / 地區等效承認。
補充材料與合規附件（現場評審備查，缺項影響進度）
環境控制記錄：溫濕度 / 潔凈度監控日志、設施維護記錄、與防護措施文件
外部服務管理：外部供應商評價記錄、分包協議（如需）、試劑 / 耗材驗收記錄
其他：能力范圍附錄（參數列表、方法編號、溯源證據）、質量控制計劃與實施記錄、不符合項處理案例、客戶投訴與反饋記錄
提交與審核注意事項
提交方式：登錄 CNAS 實驗室認可業務系統在線上傳，紙質材料按要求郵寄；電子版文件名規范（如 “CNAS - 質量手冊 - XX 實驗室”）
合規要求：所有材料真實有效，嚴禁偽造；能力驗證結果必須合格，否則不予受理；申請范圍與實際能力一致，不得超范圍申請
常見駁回點：體系運行不足 6 個月、內審 / 管理評審不完整、能力驗證結果不滿意、人員資質不符、設備溯源缺失
現場評審階段（首次會議 + 現場核查 + 末次會議）
組建評審組：確定評審組長、成員，明確評審范圍與計劃
首次會議：確認評審目的、范圍、準則和日程，雙方分工與責任
現場核查：
管理體系：文件控制、記錄管理、內審 / 管評執行、不符合項處理等
技術能力：人員操作演示、設備狀態檢查、盲樣測試、樣品流轉與原始記錄核查、典型報告評審
環境條件：溫濕度 / 潔凈度監控、設施與防護
末次會議：評審組通報評審情況，出具評審報告，明確不符合項及整改期限（一般 30 天內）
嚴重不符合項可能導致評審中止或不予推薦認可