百奧賽圖：創(chuàng)新驅(qū)動(dòng)，定制臨床前CRO個(gè)性化方案

在新藥研發(fā)的征程中，臨床前研究至關(guān)重要，它為能否進(jìn)入臨床試驗(yàn)階段提供關(guān)鍵依據(jù)。百奧賽圖作為一家創(chuàng)新技術(shù)驅(qū)動(dòng)新藥研發(fā)的國(guó)際性生物技術(shù)公司，致力于成為全球新藥發(fā)源地，為全球生物醫(yī)藥行業(yè)提供了強(qiáng)大的支持，特別是在臨床前CRO個(gè)性化PoC和MoA研究方案定制方面表現(xiàn)。

百奧賽圖擁有豐富多樣的業(yè)務(wù)線。其“BioMice百奧動(dòng)物”子品牌集創(chuàng)新動(dòng)物模型研發(fā)制備、生產(chǎn)供應(yīng)和實(shí)驗(yàn)服務(wù)為一體。這里擁有3500個(gè)獨(dú)特基因編輯動(dòng)物/細(xì)胞系模型，覆蓋腫瘤、自免、代謝、心血管等多個(gè)疾病領(lǐng)域，像重度免疫缺陷鼠B-NDG和系列鼠以及免疫系統(tǒng)人源化小鼠、靶點(diǎn)人源化小鼠、疾病模型鼠及基因敲除鼠等轉(zhuǎn)基因小鼠，為不同的研發(fā)需求提供了工具。

基于底層基因編輯技術(shù)，百奧賽圖自主研發(fā)的全人源抗體小鼠RenMice?（RenMab?、RenLite?、RenNano?、RenTCR-mimic?）平臺(tái)更是獨(dú)具特色。該平臺(tái)用于全人性單克隆抗體、雙/多特異性抗體、雙抗ADC、納米抗體和類TCR抗體的發(fā)現(xiàn)。目前，百奧賽圖正在對(duì)1,000多個(gè)潛在可成藥的靶點(diǎn)進(jìn)行規(guī)模化開發(fā)（“千鼠萬(wàn)抗TM”計(jì)劃），并已建立起超100萬(wàn)條全人抗體序列庫(kù)，用于全球合作。截至2024年12月31日，百奧賽圖已簽署了約200項(xiàng)合作開發(fā)/授權(quán)/轉(zhuǎn)讓協(xié)議，并與包括多家MNC在內(nèi)的企業(yè)達(dá)成了50多個(gè)靶點(diǎn)項(xiàng)目RenMice?平臺(tái)授權(quán)開發(fā)合作，多個(gè)臨床階段抗體分子也達(dá)成了對(duì)外授權(quán)合作。

百奧賽圖的臨床前CRO業(yè)務(wù)核心優(yōu)勢(shì)眾多。首先，它構(gòu)建并持續(xù)擴(kuò)展全球的動(dòng)物模型資源庫(kù)，擁有4390多個(gè)獨(dú)特基因編輯模型（動(dòng)物及細(xì)胞系），涵蓋多種類型，覆蓋多個(gè)疾病領(lǐng)域，能為不同機(jī)制開發(fā)提供工具。其次，具備完整的藥理藥效與轉(zhuǎn)化醫(yī)學(xué)服務(wù)體系，可整合動(dòng)物模型與實(shí)驗(yàn)服務(wù)平臺(tái)，提供全鏈條、多類型研究服務(wù)，包括個(gè)性化PoC和MoA研究方案定制、體內(nèi)藥效、PK/PD評(píng)估、生物標(biāo)志物分析、Non-GLP毒理評(píng)估、體外免疫細(xì)胞、細(xì)胞因子分析及細(xì)胞功能測(cè)定等。再者，擁有全球信賴的項(xiàng)目交付能力，已為約950家全球合作伙伴完成6350 +項(xiàng)評(píng)估項(xiàng)目，支持多個(gè)IND申請(qǐng)與臨床試驗(yàn)立項(xiàng)，助力從實(shí)驗(yàn)室走向臨床。此外，高標(biāo)準(zhǔn)設(shè)施保障科研質(zhì)量，擁有3大高標(biāo)準(zhǔn)動(dòng)物中心，配備先進(jìn)設(shè)施，確保實(shí)驗(yàn)的可重復(fù)性與數(shù)據(jù)可靠性，質(zhì)量管理體系完善，支持全球GLP標(biāo)準(zhǔn)與倫理合規(guī)要求。

百奧賽圖的人源化小鼠模型也頗具優(yōu)勢(shì)。它擁有全球規(guī)模靶點(diǎn)人源化小鼠庫(kù)，可以提供1100余種靶點(diǎn)基因人源化小鼠模型，及多種免疫系統(tǒng)人源化小鼠模型，廣泛應(yīng)用于靶點(diǎn)驗(yàn)證、作用機(jī)制研究、藥效評(píng)價(jià)和性研究。其人源化小鼠模型已助力多個(gè)項(xiàng)目獲得中國(guó)NMPA和美國(guó)FDA的IND批件。公司還提供配套的臨床前服務(wù)，包括藥效、PK/PD、生物標(biāo)志物檢測(cè)和早期毒理研究，是藥企開展創(chuàng)新藥開發(fā)的重要合作伙伴之一。

百奧賽圖的轉(zhuǎn)基因小鼠依托自主構(gòu)建的基因編輯平臺(tái)，具備大規(guī)模、高通量構(gòu)建轉(zhuǎn)基因小鼠模型的能力，已累計(jì)成功開發(fā)上千種不同遺傳修飾類型的小鼠模型，包括基因敲入（KI）、基因敲除（KO）、條件性敲除（cKO）、點(diǎn)突變、報(bào)告基因插入等多種形式，支持復(fù)雜、多靶點(diǎn)位點(diǎn)的編輯。其核心優(yōu)勢(shì)包括模型構(gòu)建周期短、成功率高，技術(shù)路線成熟多樣，遺傳背景穩(wěn)定、可擴(kuò)展性強(qiáng)，高質(zhì)量質(zhì)控體系等，產(chǎn)品廣泛應(yīng)用于靶點(diǎn)發(fā)現(xiàn)、作用機(jī)制研究、疾病模型建立及藥效學(xué)評(píng)估等。

百奧賽圖的重度免疫缺陷鼠（B-NDG系列）也有突出特點(diǎn)。免疫缺陷程度全球，在現(xiàn)有的所有免疫缺陷模型中，B-NDG小鼠展現(xiàn)出水平的免疫缺陷程度，為人源細(xì)胞和組織的移植提供理想平臺(tái)。更長(zhǎng)壽命，實(shí)驗(yàn)窗口更廣，相比傳統(tǒng)的NOD-scid或NSG小鼠，B-NDG平均壽命延長(zhǎng)至1.5年，顯著延長(zhǎng)實(shí)驗(yàn)觀察周期。對(duì)人源細(xì)胞和組織幾乎無(wú)排斥反應(yīng)，具備極低的免疫排斥性，更適合開展人源化建模和移植實(shí)驗(yàn)。更構(gòu)建CDX模型，在異種移植（CDX）模型建立中表現(xiàn)出更高成功率和腫瘤生長(zhǎng)一致性，提升藥效評(píng)估穩(wěn)定性。無(wú)B細(xì)胞泄漏，徹底阻斷B淋巴細(xì)胞的發(fā)育，確保模型的免疫系統(tǒng)缺陷更加純凈和可控。二代升級(jí)模型增強(qiáng)免疫系統(tǒng)重建能力，基于B-NDG開發(fā)出多種第二代免疫系統(tǒng)人源化模型，進(jìn)一步滿足腫瘤免疫等復(fù)雜前沿研究的需求。

總之，百奧賽圖憑借其創(chuàng)新的技術(shù)、豐富的模型資源、完善的服務(wù)體系以及在多個(gè)業(yè)務(wù)領(lǐng)域的優(yōu)勢(shì)，能夠依據(jù)不同項(xiàng)目需求，定制專屬的PoC和MoA研究方案，有力地推動(dòng)研發(fā)，為全球新藥研發(fā)事業(yè)貢獻(xiàn)著重要力量。

百奧賽圖（北京）醫(yī)藥官網(wǎng)：https://biocytogen.com.cn/  服務(wù)熱線：010-56967680