（一）一類醫(yī)療器械生產(chǎn)辦理需要提供一下資料：
類醫(yī)療器械生產(chǎn)備案條件有：
1.營(yíng)業(yè)執(zhí)照副本照片、公章、類醫(yī)療器械生產(chǎn)備案表。
2.所生產(chǎn)產(chǎn)品的醫(yī)療器械備案憑證復(fù)印件。
3.經(jīng)備案的產(chǎn)品技術(shù)要求復(fù)印件。
4.營(yíng)業(yè)執(zhí)照和組織機(jī)構(gòu)代碼證復(fù)印件。
5.法人身份證正反面照片，電話，郵箱、企業(yè)負(fù)責(zé)人身份證明復(fù)印件。
6.生產(chǎn)、質(zhì)量和技術(shù)負(fù)責(zé)人的身份、學(xué)歷職稱證明復(fù)印件。
7.生產(chǎn)管理、質(zhì)量檢驗(yàn)崗位從業(yè)人員、學(xué)歷職稱一覽表（一名企業(yè)負(fù)責(zé)人一般由法人擔(dān)任）、一名質(zhì)量負(fù)責(zé)人、一名生產(chǎn)負(fù)責(zé)人、一名技術(shù)負(fù)責(zé)任人、所有人員需要提供身份證、畢業(yè)證原件照片）。
8.生產(chǎn)場(chǎng)地的證明文件（有特殊生產(chǎn)環(huán)境要求的，還應(yīng)提交設(shè)施、環(huán)境的證明文件，生產(chǎn)地址的房產(chǎn)證、租賃合同）PS:注冊(cè)地址和生產(chǎn)地址可以跨區(qū)，注冊(cè)地址和生產(chǎn)地址可以分開。
9.主要生產(chǎn)設(shè)備和檢驗(yàn)設(shè)備目錄（所有的生產(chǎn)設(shè)備和檢驗(yàn)設(shè)備明細(xì)，生產(chǎn)設(shè)備和檢驗(yàn)設(shè)備照片，廠房以及車間照片）。
10.質(zhì)量手冊(cè)和程序文件。
11.工藝流程圖（產(chǎn)品名稱，產(chǎn)品照片，規(guī)格型號(hào)，工藝流程）。
12.經(jīng)辦人授權(quán)證明。
13.其他證明材料。